• 26 November 2013
    • Геометрия
    • Автор: bnsaas

    Химические свойства фенилацетилена(этинила)
    подробно и все ,пожалуйста


    • 26 November 2013
    • Ответ оставил: Ponchik1415

    ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол), молекулярная масса 102,14; бесцв. жидкость; температура плавления - 44,8 0C, температура кипения 141,7 0C, 44 °С/18 мм рт. ст.; d200,9281; n20D 1,5492; 0,03326 Н/м; Ср 179,61 Дж/(моль• К) при 25,3 0C;  -4282,41 кДж/моль;  0,8829 мПа•с;  0,78; при нагревании до 230-240 0C разлагается.
    При гидратации разбавленый H2SO4 ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН дает ацетофенон. Присоединяет Br2 и I2 с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к и-галогенстиролам и a,a-дигалогенэтилбензолу. ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных растворов CuCl2 или AgNO3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Последний в присутствии безводной щелочи взаимодействие с кетонами, превращаясь в спирты, например с ацетоном образуется (СН3)2С(ОН)С = CC6H5. Гидрирование ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН в присутствии Ni при 180 0C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присутствии Cu при 190-250 0C - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану.
    ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в присутствии хлоридов Cu+ или Cu2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина.
    ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН получают нагреванием a- или b-галогенстиролов с C2H5ONa, KOH или Na в жидком NH3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов с C2H5ONa, медленной перегонкой фенил-пропионовой кислоты с анилином (соотношение 1:4).
    ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН- сшивающий агент, связующее в производстве некоторых композиционных материалов. Раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, кожу. ЛД100 5 мл/кг (крысы, перорально).

    Оцените ответ
    • 26 November 2013
    • Ответ оставил: mashulya20031

    Присоединение воды до ацетофенона в присутствии тетрахлораурата натрия:
    Тримеризация до 1,2,4(97 %) и 1,3,5 -трифенилбензолов




    Оцените ответ

    • НЕ НАШЛИ ОТВЕТ?
    Если вас не устраивает ответ или его нет, то попробуйте воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету...

Последние и похожие вопросы

Ответ на вопрос Химические свойства фенилацетилена(этинила)подробно и все ,пожалуйста - Вопросов.Нет

404